मोटापा और चयापचय जर्नल

खुला एक्सेस

हमारा समूह 1000 से अधिक वैज्ञानिक सोसायटी के सहयोग से हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और एशिया में 3000+ वैश्विक सम्मेलन श्रृंखला कार्यक्रम आयोजित करता है और 700+ ओपन एक्सेस जर्नल प्रकाशित करता है जिसमें 50000 से अधिक प्रतिष्ठित व्यक्तित्व, प्रतिष्ठित वैज्ञानिक संपादकीय बोर्ड के सदस्यों के रूप में शामिल होते हैं।

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जर्नल के बारे में

अर्थशास्त्र और नोटबुक जर्नल एक अंतःविषय जर्नल है जिसका उद्देश्य किसी भी उच्च गुणवत्ता, मूल शोध सामग्री को प्रकाशित करना है जो मोटापे और चयापचय से संबंधित है। पत्रिका का मुख्य फोकस मोटापे के निदान, प्रबंधन और यहां तक ​​कि रोकथाम में सभी हालिया विकास और तकनीकी प्रगति के बारे में वैज्ञानिक समुदाय में जागरूकता लाना है, जो एक चयापचय विसंगति है जिसके परिणामस्वरूप शरीर में वसा की मात्रा जमा हो जाती है। खराब मेटाबोलिज्म के कारण.

मोटापे के कारण जीवन की गुणवत्ता ख़राब होती है जिसका मुख्य कारण व्यक्ति का अधिक वजन होने के कारण चलने-फिरने में आसानी की कमी है। यह कभी-कभी जीवन के लिए खतरा हो सकता है क्योंकि मोटापा कई अन्य चयापचय स्थितियों को जन्म देता है। यह भोजन के अधिक सेवन का परिणाम भी हो सकता है, लेकिन माता-पिता से प्राप्त मोटापे के जीन के कारण भी हो सकता है। यह अध्ययन का एक दिलचस्प क्षेत्र है क्योंकि इस कथन का कोई उचित आधार नहीं है कि मोटापा खराब चयापचय का परिणाम है, इसलिए इसे खोजने के लिए बहुत सारे शोध किए जा रहे हैं।

पत्रिका उन शोधों के प्रकाशन को प्राथमिकता देती है जो नए और मौजूदा उपचारों पर प्रकाश डालते हैं, जिनमें प्रभावी प्रबंधन और मोटापे के साथ-साथ इससे संबंधित स्थितियों में आहार-व्यायाम-जीवनशैली आधारित हस्तक्षेप शामिल हैं। पत्रिका एक डबल ब्लाइंड सहकर्मी समीक्षा प्रक्रिया का पालन करती है जो तेजी से होती है और 21 दिनों में समाप्त हो जाती है जिसके बाद लेख प्रकाशन के लिए तैयार होते हैं। किसी भी अन्य संबंधित विषयों के साथ-साथ मोटापे और चयापचय पर आधारित सभी पांडुलिपियों का किसी भी प्रकार के लेखों के रूप में स्वागत है, जिसमें लघु समीक्षाएं, टिप्पणियाँ, शोध लेख, समीक्षा लेख, संपादक को पत्र के साथ लघु संचार आदि शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं हैं।

चयाचपयी अम्लरक्तता

जब किसी व्यक्ति के शरीर में बहुत अधिक एसिड उत्पन्न होता है, तो इसके परिणामस्वरूप मेटाबोलिक एसिडोसिस होता है। यह गुर्दे द्वारा सिस्टम से एसिड को हटाने के लिए अच्छी तरह से काम करने में सक्षम नहीं होने का परिणाम हो सकता है। मेटाबोलिक एसिडोसिस कई प्रकार के हो सकते हैं: डायबिटिक कीटोएसिडोसिस, हाइपरक्लोरेमिक एसिडोसिस, डिस्टल रीनल ट्यूबलर एसिडोसिस, प्रॉक्सिमल रीनल ट्यूबलर एसिडोसिस, एस्पिरिन/मेथनॉल/एथिलीन ग्लाइकोल विषाक्तता।

चयापचयी लक्षण

यह स्थितियों का एक समूह है, जिसमें मुख्य रूप से रक्त शर्करा में वृद्धि, उच्च रक्तचाप, विशेष रूप से कमर क्षेत्र के आसपास शरीर में अत्यधिक वसा, असामान्य कोलेस्ट्रॉल का स्तर, हृदय रोग का खतरा बढ़ना, स्ट्रोक और मधुमेह शामिल हैं।

लैक्टिक एसिडोसिस

अधिकांश लैक्टिक एसिड किसी व्यक्ति की मांसपेशियों की कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं में उत्पन्न होता है। यह तब बनता है जब ऑक्सीजन का स्तर कम होने पर शरीर ऊर्जा के लिए कार्बोहाइड्रेट को तोड़ता है। लैक्टिक एसिडोसिस शरीर में लैक्टिक एसिड का एक बड़ा संचय है। यह कई स्थितियों के कारण हो सकता है जिनमें से मुख्य हैं कैंसर, अधिक शराब का सेवन, लंबे समय तक कठोर व्यायाम, हाइपोग्लाइकेमिया, लीवर की विफलता, सैलिसिलेट्स आधारित दवा, लंबे समय तक ऑक्सीजन की कमी, दौरे, सेप्सिस।

हर्लर सिंड्रोम

यह एक प्रकार का विकार है जो अल्फा-एल इडुरोनिडेज़ की कमी के कारण ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स के एक विशाल निर्माण में समाप्त होता है, एक एंजाइम जो लाइसोसोम में म्यूकोप्लाइसाकेराइड के क्षरण के लिए जिम्मेदार है। लक्षण बचपन में ही दिखाई दे सकते हैं और अंग क्षति के परिणामस्वरूप मृत्यु हो सकती है। यह रोग प्रकृति में ऑटोसोमल रिसेसिव है।

हंटर सिंड्रोम

हंटर सिंड्रोम या म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस II को एक लाइसोसोमल स्टोरेज बीमारी कहा जा सकता है जो एंजाइम इडुरोनेट-2-सल्फेटेज की कमी से होती है। हेपरान सल्फेट और डर्मेटन सल्फेट हंटर सिंड्रोम में संचित सब्सट्रेट हैं। इस स्थिति में एक्स-लिंक्ड रिसेसिव इनहेरिटेंस है।

हृदय रोग और स्ट्रोक

अत्यधिक वजन से व्यक्ति को उच्च रक्तचाप के साथ-साथ कोलेस्ट्रॉल के उच्च स्तर का खतरा भी बढ़ जाता है। ये दोनों हृदय रोग या स्ट्रोक को अपरिहार्य बनाते हैं।

गैलेक्टोसिमिया

यह एक दुर्लभ आनुवंशिक चयापचय विकार है जो किसी व्यक्ति की शर्करा-गैलेक्टोज़ को कुशलतापूर्वक चयापचय करने की क्षमता को प्रभावित करता है। यह स्थिति माता-पिता से संतानों में एक ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार की विरासत का अनुसरण करती है जो गैलेक्टोज को तोड़ने वाले एंजाइम की कमी प्रदान करती है। यह स्थिति आयरिश यात्री आबादी में अधिक आम है।

आनुवांशिक असामान्यता

यह एक प्रकार की वंशानुगत बीमारी है जो रक्त वर्णक हीमोग्लोबिन के असामान्य चयापचय को दर्शाती है। पोर्फिरिन मूत्र के माध्यम से उत्सर्जित होते हैं जो गहरे रंग में बदल जाते हैं, जबकि अन्य लक्षणों में धातु की गड़बड़ी और प्रकाश के प्रति त्वचा की अत्यधिक संवेदनशीलता भी शामिल हो सकती है।

फेनिलकेटोनुरिया

यह चयापचय की एक जन्मजात त्रुटि है जिसके परिणामस्वरूप फेनिलएलनिन- एक अमीनो एसिड का चयापचय कम हो जाता है। यह स्थिति बौद्धिक विकलांगता, व्यवहारिक परिवर्तन, दौरे, मानसिक विकार आदि का कारण बन सकती है। यह बासी गंध और हल्की दिखने वाली त्वचा का कारण भी बन सकती है। खराब इलाज वाली पीकेयू वंशानुगत माताओं से पैदा होने वाली संतानों में हृदय संबंधी समस्याएं, छोटे सिर और जन्म के समय बहुत कम वजन होता है।

मेपल सिरप मूत्र रोग

यह एक चयापचय रोग है जो मुख्य रूप से कुछ अमीनो एसिड के खराब प्रसंस्करण की विशेषता है। इस स्थिति का नाम प्रभावित शिशुओं के मूत्र की विशिष्ट मीठी गंध के कारण पड़ा है। इन बच्चों में सुस्ती, विकास में देरी, उल्टी, खाने की खराब आदतें आदि जैसे लक्षण भी दिख सकते हैं। इससे कोमा, दौरे पड़ सकते हैं या अगर इलाज न किया जाए तो मौत भी हो सकती है।

गौचर रोग

यह एक ऐसी स्थिति है जिसमें कोई व्यक्ति एंजाइम ग्लूकोसेरेब्रोसिडेज़ का उत्पादन करने में सक्षम नहीं होता है जो ग्लूकोसेरेब्रोसाइड नामक प्रणाली में एक वसायुक्त रसायन को तोड़ता है। अत्यधिक ग्लूकोसेरेब्रोसाइड वाली कोशिकाएं व्यक्ति के यकृत/प्लीहा में जमा हो जाती हैं जिससे अंगों में वृद्धि होती है और अक्सर दर्द होता है। यह पूरी तरह से भोजन करने में भी बाधा उत्पन्न कर सकता है। इसमें खून की मात्रा कम होना, रक्तस्राव की समस्या के साथ-साथ हड्डियों की समस्या भी होती है

जर्नल हाइलाइट्स