आईएसएसएन: 2161-069X

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल और पाचन तंत्र

खुला एक्सेस

हमारा समूह 1000 से अधिक वैज्ञानिक सोसायटी के सहयोग से हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और एशिया में 3000+ वैश्विक सम्मेलन श्रृंखला कार्यक्रम आयोजित करता है और 700+ ओपन एक्सेस जर्नल प्रकाशित करता है जिसमें 50000 से अधिक प्रतिष्ठित व्यक्तित्व, प्रतिष्ठित वैज्ञानिक संपादकीय बोर्ड के सदस्यों के रूप में शामिल होते हैं।

ओपन एक्सेस जर्नल्स को अधिक पाठक और उद्धरण मिल रहे हैं
700 जर्नल और 15,000,000 पाठक प्रत्येक जर्नल को 25,000+ पाठक मिल रहे हैं

में अनुक्रमित
  • सूचकांक कॉपरनिकस
  • गूगल ज्ञानी
  • शेरपा रोमियो
  • जे गेट खोलो
  • जेनेमिक्स जर्नलसीक
  • चीन राष्ट्रीय ज्ञान अवसंरचना (सीएनकेआई)
  • इलेक्ट्रॉनिक जर्नल्स लाइब्रेरी
  • RefSeek
  • हमदर्द विश्वविद्यालय
  • ईबीएससीओ एज़
  • ओसीएलसी- वर्ल्डकैट
  • एसडब्ल्यूबी ऑनलाइन कैटलॉग
  • जीव विज्ञान की वर्चुअल लाइब्रेरी (विफैबियो)
  • पबलोन्स
  • चिकित्सा शिक्षा और अनुसंधान के लिए जिनेवा फाउंडेशन
  • यूरो पब
  • आईसीएमजेई
इस पृष्ठ को साझा करें

अमूर्त

The perturbation of fatty acids of erythrocyte membranes and blood serum in patients with colorectal cancer are potential biomarkers for the diagnosis of disease

Kruchinina Margarita Vitalievna

The aim of the study was to investigate the perturbation of fatty acids (FA) of erythrocyte (RBC) phospholipid membrane and blood serum (BS) in order to find biomarkers which could be used for early screening, determination of progression. The CRC patients (63,2+9,4 years old) included 45 patients with early stage (TNM staging I-II), 55 with late stage (III-IV) and different tumour locations. RBC membrane and BS FA percentages were measured using GC/MS system triple quad Agilent 7000B (USA). A total of 21 differentially expressed FA in RBC membrane and BS were identified. Each FA class demonstrated specific changing trends in CRC progression (down-regulation in SFA, MUSA; up-regulation in PUFA during cancer progression). Panel 1 containing FA of RBC and BS: C20:2, C20:3, С20:4, С22:4, С22:5, С22:6 - achieved high diagnostic accuracy (0,79) with AUC of 0.86 (sens.0.78, specif.0.87) for differentiating early stage patients from healthy, which was better than the carcinoembryonic antigen biomarker. The model 2, including С18:1, С20:2, С20:3, С20:4, С22:4, С22:5, С22:6 - showed the best predictive power when comparing the early and late CRC stages (AUC 0.80, RR11.63). The model 3 (FA of RBC - С14:0, С16:0, С16:1, С18:1, С20:3, С20:4, С22:4, С22:5, С22:6) allowed us to determine the presence of metastases (AUC0.83, OR=2.29). Probably, FA modifications are essential for correct signalling, including Hh and Want pathways, so perturbation of FA are closely associated with carcinogenesis. Created diagnostic panels, including FA of RBS and BS, should be considered promising for screening, early diagnosis, detection of CRC progression.