आईएसएसएन: 2157-2526

जैवआतंकवाद और जैवरक्षा जर्नल

खुला एक्सेस

हमारा समूह 1000 से अधिक वैज्ञानिक सोसायटी के सहयोग से हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और एशिया में 3000+ वैश्विक सम्मेलन श्रृंखला कार्यक्रम आयोजित करता है और 700+ ओपन एक्सेस जर्नल प्रकाशित करता है जिसमें 50000 से अधिक प्रतिष्ठित व्यक्तित्व, प्रतिष्ठित वैज्ञानिक संपादकीय बोर्ड के सदस्यों के रूप में शामिल होते हैं।

ओपन एक्सेस जर्नल्स को अधिक पाठक और उद्धरण मिल रहे हैं
700 जर्नल और 15,000,000 पाठक प्रत्येक जर्नल को 25,000+ पाठक मिल रहे हैं

में अनुक्रमित
  • CAS स्रोत सूचकांक (CASSI)
  • सूचकांक कॉपरनिकस
  • गूगल ज्ञानी
  • शेरपा रोमियो
  • जे गेट खोलो
  • जेनेमिक्स जर्नलसीक
  • शैक्षणिक कुंजी
  • जर्नल टीओसी
  • अनुसंधान बाइबिल
  • चीन राष्ट्रीय ज्ञान अवसंरचना (सीएनकेआई)
  • उलरिच की आवधिक निर्देशिका
  • RefSeek
  • हमदर्द विश्वविद्यालय
  • ईबीएससीओ एज़
  • ओसीएलसी- वर्ल्डकैट
  • एसडब्ल्यूबी ऑनलाइन कैटलॉग
  • पबलोन्स
  • चिकित्सा शिक्षा और अनुसंधान के लिए जिनेवा फाउंडेशन
  • यूरो पब
  • आईसीएमजेई
इस पृष्ठ को साझा करें

अमूर्त

POX and PAL Plant Gene Families against Bioterrorism Rat Senescence Model

Anrea Camilleri

The deadly illness "smallpox" was proclaimed eradicated by the World Health Organization (WHO) in 1980. Even if the illness has subsided, the variola virus that caused it has not since it has been well conserved in two high security laboratories—one in the USA and one in Russia. The World Health Assembly voted in 2011 to defer consideration of this issue until the 67th WHA in 2014. The discussion of whether to destroy the remaining stocks of the smallpox virus is still under discussion. A brief questionnaire-based survey was established during a one-day stem cell meeting to find out what different health care and life science experts, particularly students, thought about this issue. Only 66 of the meeting's 200 participants had completed the questionnaire. Most survey respondents (60.6%) supported keeping the virus around for future use, while just 36.4% supported eradicating it in light of the number of people it killed (36.4%). It has been possible to create DNA vaccines by combining plasmids containing the variola virus genesM1R, A30L, and F8L, which code for intracellular virion surface membrane proteins, with A36R and B7R, which code for extracellular virus envelope proteins, and putting them under the control of promoters from the cytomegalovirus or the Rous sarcoma virus. These DNA vaccines caused the same high titres of vaccinia virus-neutralizing antibodies to be produced in mice as were caused by the live vaccinia virus immunisation. A deadly (10 LD50) challenge with the highly pathogenic ectromelia virus left no effect on mice who had received the DNA vaccine. These findings imply that this vaccination ought to be effective in protecting humans against smallpox.

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।