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अमूर्त

Post-Transplant Lymphoproliferative Disorders after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: Case Report and Literature Review

Dingbao Chen, Qian Jiang, Danhua Shen

PTLDs are disorders with a spectrum ranging from “early” polyclonal proliferations resembling nonspecific plasma cell hyperplasia or infectious mononucleosis to clonal proliferations of B or T/NK cells. The incidence of PTLD after HSCT is approximately 0.8%-4.0%. The clinical manifestations of PTLD are variable related to the morphological types, sites, and patient’s general condition. Four basic histological types of PTLD have been identified: Nondestructive PTLD, polymorphic PTLD, monomorphic PTLD and classical Hodgkin Lymphoma. Treatments for PTLD comprise reduction of immunosuppression, rituximab, chemotherapy, and adoptive immunotherapy.

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।