जर्नल ऑफ़ डायबिटीज़ एंड क्लिनिकल प्रैक्टिस

खुला एक्सेस

हमारा समूह 1000 से अधिक वैज्ञानिक सोसायटी के सहयोग से हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और एशिया में 3000+ वैश्विक सम्मेलन श्रृंखला कार्यक्रम आयोजित करता है और 700+ ओपन एक्सेस जर्नल प्रकाशित करता है जिसमें 50000 से अधिक प्रतिष्ठित व्यक्तित्व, प्रतिष्ठित वैज्ञानिक संपादकीय बोर्ड के सदस्यों के रूप में शामिल होते हैं।

ओपन एक्सेस जर्नल्स को अधिक पाठक और उद्धरण मिल रहे हैं
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अमूर्त

Pathophysiology and Clinical Donation of Monogenic Diabetes

Mathioudakis N*

Four subtypes regard for a maturity of MODY cases with a inheritable opinion HNF1A, GCK, HNF4A, and HNF1B. The frequentness of these subtypes vary in different populations in part due to differences in reclamation for inheritable testing. A large study in the United Kingdom of 564 pro bands observed HNF1A mutations to be most common (52), followed by GCK (32), HNF4A (10) and HNF1B (6). An fresh class of monogenic diabetes which warrants discussion is patient neonatal diabetes due to KATP channel mutations. We'll begin by agitating the pathophysiology, clinical donation, and recommended treatment outside of gestation for the most common subtypes of monogenic diabetes.