आईएसएसएन: 2155-9872

जर्नल ऑफ एनालिटिकल एंड बायोएनालिटिकल टेक्निक्स

खुला एक्सेस

हमारा समूह 1000 से अधिक वैज्ञानिक सोसायटी के सहयोग से हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और एशिया में 3000+ वैश्विक सम्मेलन श्रृंखला कार्यक्रम आयोजित करता है और 700+ ओपन एक्सेस जर्नल प्रकाशित करता है जिसमें 50000 से अधिक प्रतिष्ठित व्यक्तित्व, प्रतिष्ठित वैज्ञानिक संपादकीय बोर्ड के सदस्यों के रूप में शामिल होते हैं।

ओपन एक्सेस जर्नल्स को अधिक पाठक और उद्धरण मिल रहे हैं
700 जर्नल और 15,000,000 पाठक प्रत्येक जर्नल को 25,000+ पाठक मिल रहे हैं

में अनुक्रमित
  • CAS स्रोत सूचकांक (CASSI)
  • सूचकांक कॉपरनिकस
  • गूगल ज्ञानी
  • शेरपा रोमियो
  • अकादमिक जर्नल डेटाबेस
  • जे गेट खोलो
  • जेनेमिक्स जर्नलसीक
  • जर्नल टीओसी
  • अनुसंधान बाइबिल
  • चीन राष्ट्रीय ज्ञान अवसंरचना (सीएनकेआई)
  • उलरिच की आवधिक निर्देशिका
  • इलेक्ट्रॉनिक जर्नल्स लाइब्रेरी
  • RefSeek
  • रिसर्च जर्नल इंडेक्सिंग की निर्देशिका (डीआरजेआई)
  • हमदर्द विश्वविद्यालय
  • ईबीएससीओ एज़
  • ओसीएलसी- वर्ल्डकैट
  • विद्वान्
  • एसडब्ल्यूबी ऑनलाइन कैटलॉग
  • जीव विज्ञान की वर्चुअल लाइब्रेरी (विफैबियो)
  • पबलोन्स
  • यूरो पब
  • आईसीएमजेई
इस पृष्ठ को साझा करें

अमूर्त

Development of Improved Sandwich Elisa for the In Vitro Detection of Inhibitors of the TNF-TNFR1 Interaction

Jessica M Davis

The over-expression of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) has been associated with various diseases, particularly autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and Crohn’s disease. Some biologic therapies for these diseases specifically target this cytokine, sequestering it, and preventing its interaction with its 55 kD receptor (TNFR 1 ). While these therapies have proven the validity of this approach, they are large proteins that require intravenous administration. Small molecule inhibitors of this interaction are highly desirable and some have been developed. However, such inhibitors have not been reported to have successfully completed clinical trials. One prohibition to this approach is the current state of in vitro testing of such molecules. Assays have been developed that use radio labeled or biotin labeled TNF-alpha. In vivo methods exist, but are cost prohibitive to screening a large selection of molecules. Reported here-in is an inexpensive, highly robust, sensitive assay for inhibitors of the TNF- alpha interaction with TNFR 1 that does not require modification of TNF-alpha. The simplicity of this assay should allow for increased investigation into inhibiting this important interaction.