आईएसएसएन: 2161-0681

जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल एंड एक्सपेरिमेंटल पैथोलॉजी

खुला एक्सेस

हमारा समूह 1000 से अधिक वैज्ञानिक सोसायटी के सहयोग से हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और एशिया में 3000+ वैश्विक सम्मेलन श्रृंखला कार्यक्रम आयोजित करता है और 700+ ओपन एक्सेस जर्नल प्रकाशित करता है जिसमें 50000 से अधिक प्रतिष्ठित व्यक्तित्व, प्रतिष्ठित वैज्ञानिक संपादकीय बोर्ड के सदस्यों के रूप में शामिल होते हैं।

ओपन एक्सेस जर्नल्स को अधिक पाठक और उद्धरण मिल रहे हैं
700 जर्नल और 15,000,000 पाठक प्रत्येक जर्नल को 25,000+ पाठक मिल रहे हैं

में अनुक्रमित
  • सूचकांक कॉपरनिकस
  • गूगल ज्ञानी
  • शेरपा रोमियो
  • जे गेट खोलो
  • जेनेमिक्स जर्नलसीक
  • जर्नल टीओसी
  • उलरिच की आवधिक निर्देशिका
  • RefSeek
  • हमदर्द विश्वविद्यालय
  • ईबीएससीओ एज़
  • ओसीएलसी- वर्ल्डकैट
  • पबलोन्स
  • चिकित्सा शिक्षा और अनुसंधान के लिए जिनेवा फाउंडेशन
  • यूरो पब
  • आईसीएमजेई
इस पृष्ठ को साझा करें

अमूर्त

CD4+T Cells Expansion in P. berghei (NK-65) Infected and Immunized BALB/C Mice

Vineet Kumar, Aruna Rakha, Ruchika Saroa and Upma Bagai

The immune system of malaria infected host undergoes both activation and suppression during different phases of parasite’s life cycle. In Plasmodium chabaudi chabaudi (AS), T helper cells of host have been reported to be necessary for inducing a protective immune response against the blood stages of parasite [1]. T cells provide protection to infection by cytokine-mediated mechanisms or through production of antibodies. Experiments with B cell deficient mice have demonstrated that B cells and antibodies are essential for complete clearance of parasites from blood of the host [2]. Depending upon the cytokines secreted by the Helper T cells, they are classified into two subpopulations: Th1 and Th2 cells. Th1 cells primarily release IFN-γ, IL-2, whereas, Th2 cells secrete IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 and IL-13.

अस्वीकृति: इस सारांश का अनुवाद कृत्रिम बुद्धिमत्ता उपकरणों का उपयोग करके किया गया है और इसे अभी तक समीक्षा या सत्यापित नहीं किया गया है।