आईएसएसएन: 2155-9872

जर्नल ऑफ एनालिटिकल एंड बायोएनालिटिकल टेक्निक्स

खुला एक्सेस

हमारा समूह 1000 से अधिक वैज्ञानिक सोसायटी के सहयोग से हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और एशिया में 3000+ वैश्विक सम्मेलन श्रृंखला कार्यक्रम आयोजित करता है और 700+ ओपन एक्सेस जर्नल प्रकाशित करता है जिसमें 50000 से अधिक प्रतिष्ठित व्यक्तित्व, प्रतिष्ठित वैज्ञानिक संपादकीय बोर्ड के सदस्यों के रूप में शामिल होते हैं।

ओपन एक्सेस जर्नल्स को अधिक पाठक और उद्धरण मिल रहे हैं
700 जर्नल और 15,000,000 पाठक प्रत्येक जर्नल को 25,000+ पाठक मिल रहे हैं

में अनुक्रमित
  • CAS स्रोत सूचकांक (CASSI)
  • सूचकांक कॉपरनिकस
  • गूगल ज्ञानी
  • शेरपा रोमियो
  • अकादमिक जर्नल डेटाबेस
  • जे गेट खोलो
  • जेनेमिक्स जर्नलसीक
  • जर्नल टीओसी
  • अनुसंधान बाइबिल
  • चीन राष्ट्रीय ज्ञान अवसंरचना (सीएनकेआई)
  • उलरिच की आवधिक निर्देशिका
  • इलेक्ट्रॉनिक जर्नल्स लाइब्रेरी
  • RefSeek
  • रिसर्च जर्नल इंडेक्सिंग की निर्देशिका (डीआरजेआई)
  • हमदर्द विश्वविद्यालय
  • ईबीएससीओ एज़
  • ओसीएलसी- वर्ल्डकैट
  • विद्वान्
  • एसडब्ल्यूबी ऑनलाइन कैटलॉग
  • जीव विज्ञान की वर्चुअल लाइब्रेरी (विफैबियो)
  • पबलोन्स
  • यूरो पब
  • आईसीएमजेई
इस पृष्ठ को साझा करें

अमूर्त

Assay for Glycosaminoglycans by Tandem Mass Spectrometry and its Applications

Shunji Tomatsu, Tsutomu Shimada, Robert W Mason, Joan Kelly, William A LaMarr, Eriko Yasuda, Yuniko Shibata, Hideyuki Futatsumori, Adriana M Montaño, Seiji Yamaguchi, Yasuyuki Suzuki and Tadao Orii

Glycosaminoglycans (GAGs) are distributed in the whole body and play a variety of important physiological roles associated with inflammation, growth, coagulation, fibrinolysis, lipolysis, and cell-matrix biology. Accumulation of undegraded GAGs in lysosomes gives rise to a distinct clinical syndrome, mucopolysaccharidoses. Measurement of each specific GAG in a variety of specimens is urgently required to understand GAG interaction with other molecules, physiological status of patients, and prognosis and pathogenesis of the disease.
We established a highly sensitive and accurate tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for measurements of disaccharides derived from four specific GAGs [dermatan sulfate (DS), heparan sulfate (HS), keratan sulfate (KS), and chondroitin sulfate (CS)]. Disaccharides were produced by specific enzyme digestion of each GAG, and quantified by negative ion mode of multiple reaction monitoring. Subclasses of HS and GAGs with identical molecular weights can be separated using a Hypercarbcolumn (2.0 mm×50 mm, 5 μm) with an aectonitrile gradient in ammonium acetate (pH 11.0).
We also developed a GAG assay by RapidFire with tandem mass spectrometry (RF-MS/MS). The RF system
consists of an integrated solid phase extraction robot that binds and de-salts samples from assay plates and directly injects them into a MS/MS detector, reducing sample processing time to ten seconds. RF-MS/MS consequently yields much faster throughput than conventional LC-MS/MS-based methods.
However, the RF system does not have a chromatographic step, and therefore, cannot distinguish GAGs that
have identical molecular weights. Both methods can be applied to analysis of dried blood spots, blood, and urine specimens.
In this article, we compare the assay methods for GAGs and describe their potential applications.