आईएसएसएन: 2155-9872

जर्नल ऑफ एनालिटिकल एंड बायोएनालिटिकल टेक्निक्स

खुला एक्सेस

हमारा समूह 1000 से अधिक वैज्ञानिक सोसायटी के सहयोग से हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और एशिया में 3000+ वैश्विक सम्मेलन श्रृंखला कार्यक्रम आयोजित करता है और 700+ ओपन एक्सेस जर्नल प्रकाशित करता है जिसमें 50000 से अधिक प्रतिष्ठित व्यक्तित्व, प्रतिष्ठित वैज्ञानिक संपादकीय बोर्ड के सदस्यों के रूप में शामिल होते हैं।

ओपन एक्सेस जर्नल्स को अधिक पाठक और उद्धरण मिल रहे हैं
700 जर्नल और 15,000,000 पाठक प्रत्येक जर्नल को 25,000+ पाठक मिल रहे हैं

में अनुक्रमित
  • CAS स्रोत सूचकांक (CASSI)
  • सूचकांक कॉपरनिकस
  • गूगल ज्ञानी
  • शेरपा रोमियो
  • अकादमिक जर्नल डेटाबेस
  • जे गेट खोलो
  • जेनेमिक्स जर्नलसीक
  • जर्नल टीओसी
  • अनुसंधान बाइबिल
  • चीन राष्ट्रीय ज्ञान अवसंरचना (सीएनकेआई)
  • उलरिच की आवधिक निर्देशिका
  • इलेक्ट्रॉनिक जर्नल्स लाइब्रेरी
  • RefSeek
  • रिसर्च जर्नल इंडेक्सिंग की निर्देशिका (डीआरजेआई)
  • हमदर्द विश्वविद्यालय
  • ईबीएससीओ एज़
  • ओसीएलसी- वर्ल्डकैट
  • विद्वान्
  • एसडब्ल्यूबी ऑनलाइन कैटलॉग
  • जीव विज्ञान की वर्चुअल लाइब्रेरी (विफैबियो)
  • पबलोन्स
  • यूरो पब
  • आईसीएमजेई
इस पृष्ठ को साझा करें

अमूर्त

A Validated High Performance Liquid Chromatography Method for the Determination of Saxagliptin and Metformin in Bulk, a Stability Indicating Study

Sena Caglar and Ali Rahmi Alp

In this paper a simple, precise and rapid high performance liquid chromatography method with UV detection has been developed for the determination of saxagliptin and metformin in bulk. An Agilent, Zorbax CN (250 × 4.6 mm I.D., 5 μm) column was used with a mobile phase mixture of methanol-50 mM phosphate buffer (pH 2.7) in a gradient elution mode at a flow rate of 1.0 ml min-1. The analytes were detected at 225 nm and total run time for the method was 7 min. The calibration graphs were linear in the range of 5.00-125.00 μg ml-1 for saxagliptin and 2.50-62.50 μg ml-1 for metformin. For stability indicating study, saxagliptin was subjected to acid, neutral and alkali hydrolysis, oxidation and heat stress. The developed method could be used for quality control assay for SAX in tablets and for stability studies as the method separates SAX from its degradation products and tablet excipients.