आईएसएसएन: 1165-158X

सेलुलर और आणविक जीव विज्ञान

खुला एक्सेस

हमारा समूह 1000 से अधिक वैज्ञानिक सोसायटी के सहयोग से हर साल संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप और एशिया में 3000+ वैश्विक सम्मेलन श्रृंखला कार्यक्रम आयोजित करता है और 700+ ओपन एक्सेस जर्नल प्रकाशित करता है जिसमें 50000 से अधिक प्रतिष्ठित व्यक्तित्व, प्रतिष्ठित वैज्ञानिक संपादकीय बोर्ड के सदस्यों के रूप में शामिल होते हैं।

ओपन एक्सेस जर्नल्स को अधिक पाठक और उद्धरण मिल रहे हैं
700 जर्नल और 15,000,000 पाठक प्रत्येक जर्नल को 25,000+ पाठक मिल रहे हैं

में अनुक्रमित
  • गूगल ज्ञानी
  • शेरपा रोमियो
  • जेनेमिक्स जर्नलसीक
  • RefSeek
  • हमदर्द विश्वविद्यालय
  • ईबीएससीओ एज़
  • प्रोक्वेस्ट सम्मन
  • पबलोन्स
  • आईसीएमजेई
इस पृष्ठ को साझा करें

अमूर्त

A Method of Screening for Trisomy 18 by Detecting Amniotic Fluid Punctures

Junbei Xia n g, Qian Wan

Objective: We aimed to develop a new method of screening for Trisomy 18 by detecting amniotic fluid punctures to complement the current methods.

Method: Two commercially available genomic DNA extracted from the amniotic fluid puncture of the pregnant woman with the Trisomy 18 fetus, two genomic DNAs extracted from two healthy male and four genomic DNAs extracted from four healthy female were used as the qPCR template DNAs and the commercially available Sybr green qPCR mater mix were used; we designed and synthesized 5 pairs of qPCR primers respectively corresponding to IL- 10 gene on 1# chromosome, STAT1 gene on 2# chromosome, CXCR3 gene on X chromosome, TSPY1 gene on Y chromosome and LINC01910 gene on 18# chromosome. We then performed Sybr green qPCR measurement.

Results: We processed the qPCR data by mathematical calculation and finally formed a new algorithm. Using the new algorithm, we easily distinguished the Trisomy 18 female samples out of the normal female samples.

Conclusion: We developed a new method of screening for Trisomy 18 for the female fetus by detecting amniotic fluid punctures to complement the current methods.